GMP药厂磁悬浮洁净门 — 制药车间完整方案
GMP对洁净室门的要求
药品生产质量管理规范(GMP)要求洁净区门体不得有死角积尘、必须气密隔离不同洁净等级区域、表面耐消毒剂腐蚀。德恩科磁悬浮门采用304不锈钢无缝门体+下沉式密封，完美适配A/B/C/D级洁净区。
药厂洁净门核心配置
| 配置项 | 规格 |
|---|---|
| 门体 | 304不锈钢/RAL9016白色彩钢板 |
| 密封 | 下沉式全密封，气密8级 |
| 视窗 | 双层钢化玻璃观察窗（可选） |
| 感应 | 雷达+脚踏+非接触手感应 |
| 互锁 | 支持缓冲间双门互锁控制 |
制药场景应用
- 无菌制剂车间 — 气密门+A/B级洁净区
- 固体制剂车间 — 防尘密封门
- 原料药车间 — 耐腐蚀不锈钢门
- QC实验室 — 负压洁净门
📞 GMP洁净门整体方案
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